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Kristy partage son point de vue

Notre Kristy Dickinson est apparue dans plusieurs médias, notamment Forbes, Global News et The Hamilton Spectator.

Des parents aussi rares que possible : Chroniquement simples et simplement incassables

Kristy Dickinson a rejoint Adam Johnson sur le podcast MitoAction Parents as Rare. Kristy et Adam partagent leurs expériences en matière de maladies rares, de maladies chroniques et de parentalité.

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Pour ces familles, la réouverture de l'Ontario est une question d'attente.

Les familles immunodéprimées seront parmi les dernières à retrouver une vie normale, affirme la militante Kristy Dickinson.

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Le Canada va-t-il commencer à offrir des troisièmes doses aux personnes immunodéprimées ?

Alors que le débat s'intensifie sur la nécessité d'administrer une troisième dose du vaccin COVID-19, les personnes immunodéprimées expriment leurs inquiétudes. Kristy Dickinson nous fait part de son point de vue sur le sujet.

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Chroniquement inspirant ! - Kristy Dickinson, entrepreneuse, patiente et fondatrice de Chroniquement Simple

L'entreprenariat, les défis de la vie, la pleine conscience, la valeur cachée des régimes d'avantages sociaux, l'abondance et son propre Chronically Simple. Les avantages sociaux sur le lieu de travail pour 2022 et au-delà.

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Heroes Of The COVID Crisis : How Kristy Dickinson, and Chronically Simple are supporting the medically vulnerable (en anglais)

Kristy Dickinson s'entretient avec Yitzi Weiner au sujet du programme Chronically Simple et de la manière dont il a été amélioré afin de relever les défis de leur communauté et d'avoir un impact maximal sur les patients et les soignants au milieu de la pandémie.

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Vivre avec une maladie invisible

Trois millions de Canadiens vivent avec des maladies qui ne sont pas immédiatement visibles, mais qui peuvent être débilitantes, écrit Kristy Dickinson.

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En vedette :
Pour ces familles, la réouverture de l'Ontario est une question d'attente.
Le Canada va-t-il commencer à offrir des troisièmes doses aux personnes immunodéprimées ?
Vivre avec une maladie invisible

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